ELOXATIN ブラジル - ポルトガル語 - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

eloxatin

sanofi-aventis farmacÊutica ltda - oxaliplatina - citostaticos alquilantes

PILULAS DE LUSSEN ブラジル - ポルトガル語 - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

pilulas de lussen

laboratÓrios osÓrio de moraes ltda - aloÍna, cloreto de metiltionÍnio, teobromina, atropa belladonna, costus spicatus - antissepticos urinarios-associacoes medicamentosas

Spectrila 欧州連合 - ポルトガル語 - EMA (European Medicines Agency)

spectrila

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginase - leucemia linfoblástica com células precursoras - linfoma - agentes antineoplásicos - spectrila é indicado como um componente da terapia de combinação antineoplásica para o tratamento de leucemia linfoblástica aguda (all) em pacientes pediátricos do nascimento a 18 anos e adultos.

OXALIPLATINA ブラジル - ポルトガル語 - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

oxaliplatina

eurofarma laboratÓrios s.a. - oxaliplatina - citostaticos alquilantes

ELOXATIN ブラジル - ポルトガル語 - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

eloxatin

sanofi medley farmacÊutica ltda. - oxaliplatina - citostaticos alquilantes

Kisplyx 欧州連合 - ポルトガル語 - EMA (European Medicines Agency)

kisplyx

eisai gmbh - mesilato de lenvatinib - carcinoma, célula renal - agentes antineoplásicos - kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (rcc):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy.

Votrient 欧州連合 - ポルトガル語 - EMA (European Medicines Agency)

votrient

novartis europharm limited  - pazopanib - carcinoma, célula renal - agentes antineoplásicos - renal-carcinoma de células (rcc)votrient é indicado em adultos para o tratamento de primeira linha avançada renal-carcinoma de células (rcc) e para os pacientes que receberam antes de citocinas terapia para a doença avançada. macio-tecido de kaposi (sts)votrient é indicado para o tratamento de pacientes adultos com seletiva subtipos do avançado dos tecidos moles de kaposi (sts) que receberam quimioterapia prévia para a doença metastática ou que evoluíram dentro de 12 meses após o (neo)terapia adjuvante. a eficácia e a segurança só foram estabelecidas em certos sts histológico do tumor subtipos.